一：活性炭的吸附能力技術(shù)百科問題1：什么樣的活性炭吸附能力好活性炭的吸附能力答：活性炭其中比較好的就是椰維炭，椰維炭是一種新型的活性炭，是一種新的工藝制作出來的活性炭。用椰維炭是以椰殼為原料，經(jīng)高溫活化、碳化處理，同時負載光觸媒、碳纖維而成
一：
化學原料藥生產(chǎn)設(shè)備技術(shù)百科
問題1：化學醫(yī)藥原料藥都有哪些?
化學原料藥生產(chǎn)設(shè)備答：，這些給藥形式稱為藥物的劑型。具體的原料藥加工后——藥物制劑原料藥的稱呼主要相對于制劑來說的。以化學加工手段獲得的原料為主，供應(yīng)生產(chǎn)成品藥的原料比如注射用硫酸頭孢匹羅是藥，那么硫酸頭孢匹羅就是原料藥。
問題2：原料藥gmp設(shè)備的清潔維護規(guī)程的內(nèi)容應(yīng)包括哪些內(nèi)容
答：適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程、原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。第三條藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立生產(chǎn)和質(zhì)量管理機構(gòu)。各級機構(gòu)和人員職責應(yīng)明確,并配備一定數(shù)量的與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的具有專業(yè)知識、生產(chǎn)經(jīng)驗及組織能力的管理人員和技術(shù)人員。第。
問題3：關(guān)于化學原料藥GMP廠房的問題
答：2化學合成、臟器組織處理及危險品庫、試驗動物房等的設(shè)置不得對原料藥的生產(chǎn)造成污染。3鍋爐房的位置煤堆、煤渣的放置，垃圾存放，明溝處理，閑置物資堆放等不得影響原料藥生產(chǎn)。4兼有原料藥及制劑生產(chǎn)企業(yè)，原料藥。
問題4：什么是化學制藥化學制藥的特點
答：化學制藥是化學藥品的生產(chǎn)過程，由原料藥生產(chǎn)和藥物制劑生產(chǎn)兩部分組成。原料藥是藥品生產(chǎn)的物質(zhì)基礎(chǔ)，但必須加工制成適合于服用的藥物制劑，才成為藥品。化學制藥的特點（1）生產(chǎn)技術(shù)復雜；（2）產(chǎn)品質(zhì)量標準高，對原料和中間。
問題5：化學藥物從實驗室開發(fā)到工業(yè)生產(chǎn)一般要經(jīng)過哪些主要過程和階段_百度知
化學原料藥生產(chǎn)設(shè)備答：原料藥中試生產(chǎn)也是原料藥小試生產(chǎn)的擴大，中試生產(chǎn)的主要任務(wù)有以下幾點：（1）驗證小試工藝路線是否符合工業(yè)化生產(chǎn)條件考核小試提供的合成工藝路線，在工藝條件、設(shè)備、原材料等方面是否有特殊要求，是否適合于工業(yè)生產(chǎn)。一個。
問題6：【求助】請問藥廠里原料藥車間主要做什么
答：生產(chǎn)計劃的安排，工藝的維護、優(yōu)化，ＧＭＰ規(guī)范，ＥＨＳ，驗證。。蜻蜓點水2007(站內(nèi)聯(lián)系TA)學化學分析的在里面能干什么活?dabao505(站內(nèi)聯(lián)系TA)我們是做原料藥的，忙不忙就要看所做產(chǎn)品的工藝了；在車間當然是用的。
問題7：化學原料藥和化學藥品制劑這兩個子行業(yè)劃分有什么區(qū)別?
答：如由化學合成、植物提取或著生物技術(shù)所制備的各種用來作為藥用的粉末、結(jié)晶、浸膏等，它們都是是制藥的上游產(chǎn)品，病人無法直接服用。以化學原料藥的加工、生產(chǎn)為主要目的行業(yè)即為化學原料藥行業(yè)。
問題8：請簡述化學原料藥生產(chǎn)工藝過程中固液分離方法及原理。麻煩多說多,謝謝
答：離心沉降法、真空干燥法、膜過濾法、板框壓濾法、蒸餾干燥法、冷凍干燥法。
問題9：齊魯制藥主要生產(chǎn)有哪些種類產(chǎn)品?
化學原料藥生產(chǎn)設(shè)備答：公司的全自動生產(chǎn)線和其他主要生產(chǎn)設(shè)備及檢測儀器均購自于世界主要專業(yè)制藥設(shè)備制造商。原料藥生產(chǎn)包括發(fā)酵、化學合成、生物化學合成、基因工程、凍干及溶媒結(jié)晶等多種形式，具有粉針劑、凍干粉針劑、小容量注射劑、片劑、膠囊劑。
問題10：原料藥和成品藥的區(qū)別?
化學原料藥生產(chǎn)設(shè)備答：再說輔料，制劑的生產(chǎn)過程基本上沒什么化學過程了，對于化藥口服制劑，主要就是把原料藥和輔料混一混，最后壓成片，要是取樣過程中引入了異物，就很有可能直接把異物帶到成品，所以制劑原輔料的取樣要求非常的嚴格，和原料藥。
二：
化學原料藥生產(chǎn)設(shè)備技術(shù)資料
問題1：制藥設(shè)備有哪些
答：具有中國和歐盟雙方GMP認可的企業(yè)只有少數(shù)大型企業(yè)，因此，新標準的頒布必將引起出口企業(yè)生產(chǎn)改造升級不發(fā)的加快。在歐盟新版GMP標準的出臺，我國新版GMP開始全面實施以及對制藥環(huán)保要求的提高的背景下，未來原料藥設(shè)備市場容量的。
問題2：藥劑設(shè)備原料藥設(shè)備及機械有哪些
化學原料藥生產(chǎn)設(shè)備答：其實我國的GMP與FDA出發(fā)點是一致的,以下是檢查員掌握的檢查要點:1原料藥清潔驗證的重點是殘留、污。
問題3：化學制藥從小試劑到最終工業(yè)化需要經(jīng)歷哪些流程需要相應(yīng)具備哪些
答：原料藥中試生產(chǎn)也是原料藥小試生產(chǎn)的擴大，中試生產(chǎn)的主要任務(wù)有以下幾點（1）驗證小試工藝路線是否符合工業(yè)化生產(chǎn)條件考核小試提供的合成工藝路線，在工藝條件、設(shè)備、原材料等方面是否有特殊要求，是否適合于工業(yè)生產(chǎn)。一個。
問題4：化學制藥的生產(chǎn)特點
答：原料藥生產(chǎn)的一般特點是：①生產(chǎn)流程長、工藝復雜。②每一產(chǎn)品所需的原輔材料種類多，許多原料和生產(chǎn)過程中的中間體是易燃、易爆、有毒或腐蝕性很強的物質(zhì)，對防火、防爆、勞動保護以及工藝和設(shè)備等方面有嚴格的要求。③。
問題5：藥品生產(chǎn)技術(shù)是什么。
答：一、培養(yǎng)目標主要面向藥品生產(chǎn)企事業(yè)單位，培養(yǎng)擁護黨的基本路線，掌握化學藥、生物藥、藥物制劑生產(chǎn)及質(zhì)量控制等專業(yè)知識，具備化學原料藥及中間體、生物藥和藥物制劑生產(chǎn)、制藥設(shè)備使用維護等能力，具有良好職業(yè)道德和職業(yè)生涯。
問題6：藥品生產(chǎn)技術(shù)是學什么
答：主干課程實用藥物學、生物藥物生產(chǎn)技術(shù)、生物分離純化技術(shù)、藥物制劑生產(chǎn)技術(shù)、化學原料藥生產(chǎn)操作、化學原料藥小試技術(shù)、化學原料藥中試工藝與反應(yīng)器、藥物檢測技術(shù)與質(zhì)量控制、制藥生產(chǎn)設(shè)備運行與維護、藥事法規(guī)與管理。主要課程。
問題7：原料藥與制劑的區(qū)別是什么原料藥與制劑的區(qū)別
答：相對于藥物制劑而言,原料藥的生產(chǎn)過程有其自身的特點,原料藥的生產(chǎn)往往包含復雜的化學變化和生物變化過程,具有較為復雜的中間控制過程,生產(chǎn)過程往往會產(chǎn)生副產(chǎn)物,從而通常需要純化過程,不同品種的生產(chǎn)設(shè)備與操作工藝大為不同。
問題8：藥品生產(chǎn)技術(shù)是什么?
答：一、培養(yǎng)目標主要面向藥品生產(chǎn)企事業(yè)單位，培養(yǎng)擁護黨的基本路線，掌握化學藥、生物藥、藥物制劑生產(chǎn)及質(zhì)量控制等專業(yè)知識，具備化學原料藥及中間體、生物藥和藥物制劑生產(chǎn)、制藥設(shè)備使用維護等能力，具有良好職業(yè)道德和職業(yè)生涯。
問題9：藥品生產(chǎn)技術(shù)是學什么
答：主干課程實用藥物學、生物藥物生產(chǎn)技術(shù)、生物分離純化技術(shù)、藥物制劑生產(chǎn)技術(shù)、化學原料藥生產(chǎn)操作、化學原料藥小試技術(shù)、化學原料藥中試工藝與反應(yīng)器、藥物檢測技術(shù)與質(zhì)量控制、制藥生產(chǎn)設(shè)備運行與維護、藥事法規(guī)與管理。主要課程。
問題10：凱萊英的凱萊英在中國
答：擁有65萬平方米的生產(chǎn)工藝放大中心、催化氫化生產(chǎn)基地、中間體生產(chǎn)基地和原料藥生產(chǎn)基地。并建有培南類抗生素專屬廠房。2011年5月一次性通過美國FDA對兩個培南類產(chǎn)品的現(xiàn)場審查?！簟〖謩P萊英醫(yī)藥化學有限公司---化學原料藥。
三 ：
化學原料藥生產(chǎn)設(shè)備名企推薦
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